Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
zerene
meda ab - залеплон - Смущения при започване и поддържане на съня - психолептици - zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.
Европейски съюз -
български -
EMA (European Medicines Agency)
tasmar
viatris healthcare limited - толкапон - Паркинсонова болест - Анти-Паркинсон лекарства, с други агенти на допаминергичните - tasmar е показан в комбинация с levodopa / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при пациенти с леводопа отзивчив идиопатична Паркинсонова болест и моторни колебания, които не са успели да отговорят или са непоносимост на други инхибитори на катехол-О-метилтрансфераза (comt). Поради риск от потенциално смъртоносни, остро увреждане на черния дроб, tasmar не трябва да се разглежда като първа линия-линия терапия за леводопа / бенсеразида или леводопа / карбидопы. С tasmar трябва да се използва само в комбинация с препарати на леводопа / бенсеразида и леводопа / карбидопы, че информацията за назначаването на тези препарати на леводопа и приложими към едновременното прилагане с tasmar.
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
lorista h 50 mg/12,5 mg film - coated tablets
krka, d.d. novo mesto - hydrochlorothiazide, Лозартан - 50 mg/12,5 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
lorista hd 100 mg/25 mg film - coated tablets
krka, d.d. novo mesto - hydrochlorothiazide, Лозартан - 100 mg/25 mg film - coated tablets
България -
български -
Изпълнителна агенция по лекарствата
lozap h 50 mg/12,5 mg film - coated tablets
zentiva k.s. - hydrochlorothiazide, Лозартан - 50 mg/12,5 mg film - coated tablets